GMP-supporter søges til Bavarian Nordic

København V

Som GMP-supporter vil du blive ansvarlig for en række vigtige opgaver inden for produktionens kvalitetsstyring. Dine primære ansvarsområder inkluderer gennemgang af batchdokumentation i overensstemmelse med GMP-standarder og procedurer. Desuden vil du spille en central rolle i opstart og afslutning af produktionsbatches i Dynamics. Dette indebærer en nøje overvågning af dokumentation fra produktionsprocessen for at sikre, at alle trin udføres i overensstemmelse med gældende procedurer.

En vigtig del af din rolle vil også være forberedelsen af batchjournaler, som dokumenterer hvert trin i produktionsprocessen. Disse journaler udgør en afgørende del af vores kvalitetsdokumentation og kræver omhyggelig og præcis håndtering. Endelig vil du fungere som backup ifølge den gældende DS Process Support-struktur. Dette indebærer en fleksibel tilgang til arbejdet og evnen til at træde til som backup, når det er nødvendigt, for at sikre en gnidningsløs og effektiv review- og frigivelsesproces.

Dine nye kolleger
Du bliver en del af virksomhedens Documentation team, der i dag er et team på 14 personer. Der er fem GMP Supporter i Doc. Team og de har sin daglige gang i produktionen. Aldersspændet ligger fra 30’erne til 50’erne hos GMP Supporterne.

Du kommer til at følge et introduktionsprogram og får oplæring i de daglige opgaver. Du får også en Buddy fra teamet, der kan støtte dig i den første tid. Hos Bavarian Nordic kommer du til at arbejde i et dynamisk arbejdsmiljø med gode udviklingsmuligheder. Der er en god teamånd med højt til loftet, og du får hjælpsomme og dygtige kolleger.

Dine arbejdsopgaver
Din hovedopgave kommer til at bestå i at udføre GMP-reviews af batch-dokumentationen, forberedelse af batchjournaler samt opstart/afslut af produktions batch.

Øvrige arbejdsopgaver kan være:

  • Finplanlægning af ordrer i Dynamics
  • Opdatere produktionsplan
  • Håndtering af afvigelser
  • Håndtering af ændringssager
  • Løbende optimering af arbejdsprocesser og -metoder


Kvalifikationer og kompetencer

  • Forståelse for vigtigheden af dokumentation
  • En uddannelse svarende til 9. klasse.
  • Evne til at kunne arbejde selvstændigt
  • Tale og skrive både dansk og engelsk
  • Være fortrolig med Office pakken.

Foretrukket erfaring med GMP og måske er du f.eks. uddannet Farmakonom, sygeplejerske eller har anden GMP-forståelse fra en produktion.

Kilde: Jobnet.dk


Information og data

Denne ledige stilling har jobtypen "Øvrige", og befinder sig i kategorien "Øvrige stillinger".

Arbejdsstedet er beliggende i København V.

Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
  • Øvrige
  • København V
  • Fredag den 31. maj 2024