Specialist til API-produktion i København - Vær med, når vi redder liv

Specialist til API-produktion i København - Vær med, når vi redder liv
Produktion

Xellia producerer de mest avancerede former for antibiotika, som typisk er sidste udvej i tilfælde af alvorlige infektioner. Behovet for den type behandling er voksende på verdensplan, og du bliver derfor en del af en virksomhed, der kun kommer til at gøre en større forskel i fremtiden.
Du bliver en del af en virksomhed i vækst, og fordi vi lancerer nye produkter, bliver vores produktion stadig mere kompleks.

Vi søger lige nu en specialist til vores afdeling Vancomycin Purification, der med stort engagement kan varetage den daglige drift og samtidig udvikle den. Det bliver dit ansvar at sikre, at Xellia opretholder et højt compliance-niveau og samtidigt optimerer og videreudvikler vores oprensningsprocesser.

Jobbet
Du vil lede root cause-analyser, koordinere kvalitetsopgaver, være ansvarlig for kvalificeringer/valideringer af procesændringer, følge op på produktionsdata samt overvåge processerne. Arbejdet foregår i tæt samarbejde med kvalitetsafdelingen og den tekniske afdeling. Du vil ligeledes opleve operatører, teknikere, specialister og API-ledelsen som vigtige interessenter, hvorfor gode kommunikationsevner er vigtige for at lykkes i denne stilling.

I stillingen vil dit primære ansvar og dine opgaver være:

• teknisk sparring og processupport til produktionen
• håndtering af kvalitetssager
• optimering af udstyr og processer, herunder medvirken til implementering af automation
• implementering af nyt udstyr og nye processer
• træning af operatører.

Din profil
Vi forestiller os, at du har en uddannelsesmæssig baggrund som ingeniør, cand.scient. eller lignende. Du har to-fem års erfaring inden for farmaceutisk eller life science industri. Du har erfaring med kvalificering og validering af udstyr og processer, root cause-analyser og dataanalyser.
Du har en analytisk, systematisk og dataorienteret tilgang til dit arbejde.

Faglige kvalifikationer

• Du er sandsynligvis ingeniør i bioteknologi, kemi eller har en tilsvarende uddannelse med en stærk procesforståelse
• Du har minimum to års erfaring med GMP og produktion af lægemidler
• Det vil være en stor fordel, hvis du har arbejdserfaring med rensningsprocesser, heriblandt HPLC
• Koncernsproget er engelsk, hvorfor det forventes at du problemfrit behersker engelsk i både tale og skrift.

Personlige kvalifikationer

• Du er åben for samarbejde og vidensdeling såvel internt som på tværs af afdelinger
• Du har lysten og nysgerrigheden til at tage udfordringer op samt viljen til at tage fat, hvor det er nødvendigt
• Du forstår at afslutte opgaver til tiden, også selvom fristen er kort, og der kommer nye opgaver til
• Du kan lide et job med en vis portion rutine, men hvor to dage samtidig aldrig er ens
• Du er detaljeorienteret og kan lide, at der er styr på tingene
• Du holder af en travl hverdag, hvor man skal være omstillingsparat og kunne have mange bolde i luften.
  

Hvem skal du arbejde sammen med?
Vancomycin Purification er et engageret team på 27 medarbejdere bestående af en leder, en teamleder, en produktionsassistent, to produktionsingeniører og 20 operatører. Teamet er en del af API Bulk-produktionen, som står for fermentering, oprensning og frysetørring af Xellias produkter. Den samlede API Bulk-organisation inkluderer ligeledes en supportfunktion med ingeniører og assistenter. Vi lægger vægt på et godt kollegialt fællesskab, som kendetegnes ved, at vi hjælper kolleger, hvor det er nødvendigt, og samarbejder på tværs af API-produktionen. Målrettet styring af processer og opfølgning vil være en fast del af din hverdag.

Afdelingen kendetegnes ved et uformelt miljø med stor fokus på samarbejde og sparring. Vi har et mål om at være både effektive og sociale sammen, og afdelingens stærke sammenhold opnås også gennem aktiviteter uden for arbejdstiden.

Vi tilbyder
Varierede arbejdsopgaver, en uformel omgangstone, en organisation i konstant udvikling og en konkurrencedygtig lønpakke med pensions- og bonusordning.

Er du vores nye kollega?
Send din ansøgning hurtigst muligt eller senest 7. juni 2024. Du er velkommen til at kontakte Manager, Vancomycin Purification, David Zøllner på tlf: [xxxxx]for at få yderligere oplysninger.

Vi glæder os til at høre fra dig.

Xellia is a global leader in providing critical care therapies and anti-infective treatments against serious and often life-threatening infections; ranging from Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) to drug products (FDFs), and from generics to specialty pharmaceuticals. Customers depend on us for reliable supply and consistent quality, and to exemplify responsible manufacturing, production, and research and development that promote long-term sustainability. Xellia is committed to conducting business responsibly and we continuously strive to reduce our impact on the environment in our value chain and to develop and maintain ethical supplier relationships.

Headquartered in Copenhagen, Denmark and owned by Novo Holdings A/S, [xxxxx] ◀has more than 1800 employees globally. From state-of-the-art manufacturing sites in the U.S., China, Denmark and Hungary to R&D sites in Norway and Croatia and commercial operations across Europe, Asia, the Middle East and North America; as a truly international company we benefit from a diverse and multicultural workforce. At Xellia, we believe in the freedom to be yourself, and to bring the whole of your identity to the workplace.

[xxxxx]’ strong market position is built on 120 years of pharmaceutical industry experience. With the patient in focus, Xellia is building a pipeline of value-added critical care therapies which aim to enhance patient care by providing convenience and ease of use for healthcare professionals.

Further information about Xellia can be found at: [xxxxx] Connect with us on LinkedIn