Udstyrslaborant til QC
Gentofte
Er du en uddannet laborant, der leder efter en rolle, der kombinerer skrivebordsarbejde med praktiske udstyrsopgaver? Vil du spille en nøglerolle i at sikre, at vores patienter får produkter af højeste kvalitet? Hvis du har teknisk knowhow, IT-færdigheder og evnen til at kommunikere på både engelsk og dansk, har vi en unik mulighed for dig. Kom til os og bliv en del af et dedikeret team, der er engageret i fremragende patientpleje og produktkvalitet. Ansøg i dag og vær med til at gøre en forskel! Jobbet
Dine primære opgaver vil bestå af, men er ikke begrænset til:
• Håndtere og behandle prøver og sikre, at de overføres præcist og effektivt mellem forskellige områder.
• Udførelse af opgaver i kundeklagegruppen, herunder undersøgelse af produkter, der returneres af patienter globalt.
• Udføre regelmæssig og grundig vedligeholdelse af laboratorieudstyr for at sikre optimal funktionalitet.
• Gennemføre undersøgelser ved hjælp af et mikroskop og udføre renhedsanalyser, evaluere og rapportere de samlede resultater på engelsk ved hjælp af et valideret computersystem.
• Balancere dit ansvar med ca. 70 % af din tid dedikeret til skrivebordsbaserede opgaver og 30 % til praktisk arbejde med udstyr.
Derudover vil du få mulighed for at støtte den problemfri flytning af afdelingen til en ny facilitet og spille en afgørende rolle i denne vigtige overgang.
Vi arbejder i et Good Manufacturing Practice (GMP) miljø og bruger systemer til reklamationshåndtering, prøverekvisition, data, dokumentation, change control og afvigelsessager (f.eks. novoGlow og LIMS). Om afdelingen
BRD Microbiological QC består af ca. 85 dedikerede kolleger, fordelt på 5 teams. Afdelingen udfører mikrobiologiske analyser på færdige produkter, råmaterialer, in-process prøver, miljøprøver og nye produkter. Derudover er afdelingen ansvarlig for at håndtere alle stabilitetsundersøgelser, kundeklager og referenceprøver og -test i BRD.
Du bliver en del af teamet for stabilitet, reference og kundeklager, som består af 6 kemikere og 12 laboratorieteknikere. Dine nye kolleger står klar til at byde dig velkommen og støtte dig i din nye stilling. Kvalifikationer
For at kvalificere dig til stillingen forestiller vi os, at:
• Du er uddannet laborant eller tilsvarende
• Du kan begå dig på både dansk og engelsk, både skriftligt og mundtligt
• Kendskab til laboratoriesystemer, såsom LIMS, samt erfaring med farmaceutisk produktion og GMP er en fordel
• Erfaring med referencetest og reklamationshåndtering er en fordel
• Kendskab til prøvetagning til stabilitetsstudier er også værdifuldt.
Vi forestiller os, at du som person er omhyggelig, struktureret og selvstændig. Du trives i et travlt arbejdsmiljø, hvor du både arbejder selvstændigt og i teams, og hvor vi altid har fokus på at hjælpe hinanden og nå mål sammen. Da vi arbejder i et GMP-miljø med mange dokumenter, er det vigtigt, at du er omhyggelig, fokuserer på kvaliteten af dit arbejde og er god til at udtrykke dig skriftligt. Et positivt mindset med en proaktiv tilgang til opgaverne er afgørende for denne rolle. Om
Hos er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre livet for mange mennesker. Vi giver dig mulighed for at arbejde sammen med dygtige kolleger, og vi tilbyder dig en bred vifte af muligheder for faglig og personlig udvikling.
Kontakt
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om jobbet, er du velkommen til at kontakte Associate Manager Nihal Gunasinghe
Deadline
23.06.2024. Vi holder løbende samtaler, og vi opfordrer dig derfor til at sende din ansøgning så hurtigt som muligt.
Vi vil gerne bede dig om ikke at indsætte et foto i dit CV, da det hjælper os til en bedre og mere retfærdig proces.
Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere. Hos erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.
Dine primære opgaver vil bestå af, men er ikke begrænset til:
• Håndtere og behandle prøver og sikre, at de overføres præcist og effektivt mellem forskellige områder.
• Udførelse af opgaver i kundeklagegruppen, herunder undersøgelse af produkter, der returneres af patienter globalt.
• Udføre regelmæssig og grundig vedligeholdelse af laboratorieudstyr for at sikre optimal funktionalitet.
• Gennemføre undersøgelser ved hjælp af et mikroskop og udføre renhedsanalyser, evaluere og rapportere de samlede resultater på engelsk ved hjælp af et valideret computersystem.
• Balancere dit ansvar med ca. 70 % af din tid dedikeret til skrivebordsbaserede opgaver og 30 % til praktisk arbejde med udstyr.
Derudover vil du få mulighed for at støtte den problemfri flytning af afdelingen til en ny facilitet og spille en afgørende rolle i denne vigtige overgang.
Vi arbejder i et Good Manufacturing Practice (GMP) miljø og bruger systemer til reklamationshåndtering, prøverekvisition, data, dokumentation, change control og afvigelsessager (f.eks. novoGlow og LIMS). Om afdelingen
BRD Microbiological QC består af ca. 85 dedikerede kolleger, fordelt på 5 teams. Afdelingen udfører mikrobiologiske analyser på færdige produkter, råmaterialer, in-process prøver, miljøprøver og nye produkter. Derudover er afdelingen ansvarlig for at håndtere alle stabilitetsundersøgelser, kundeklager og referenceprøver og -test i BRD.
Du bliver en del af teamet for stabilitet, reference og kundeklager, som består af 6 kemikere og 12 laboratorieteknikere. Dine nye kolleger står klar til at byde dig velkommen og støtte dig i din nye stilling. Kvalifikationer
For at kvalificere dig til stillingen forestiller vi os, at:
• Du er uddannet laborant eller tilsvarende
• Du kan begå dig på både dansk og engelsk, både skriftligt og mundtligt
• Kendskab til laboratoriesystemer, såsom LIMS, samt erfaring med farmaceutisk produktion og GMP er en fordel
• Erfaring med referencetest og reklamationshåndtering er en fordel
• Kendskab til prøvetagning til stabilitetsstudier er også værdifuldt.
Vi forestiller os, at du som person er omhyggelig, struktureret og selvstændig. Du trives i et travlt arbejdsmiljø, hvor du både arbejder selvstændigt og i teams, og hvor vi altid har fokus på at hjælpe hinanden og nå mål sammen. Da vi arbejder i et GMP-miljø med mange dokumenter, er det vigtigt, at du er omhyggelig, fokuserer på kvaliteten af dit arbejde og er god til at udtrykke dig skriftligt. Et positivt mindset med en proaktiv tilgang til opgaverne er afgørende for denne rolle. Om
Hos er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre livet for mange mennesker. Vi giver dig mulighed for at arbejde sammen med dygtige kolleger, og vi tilbyder dig en bred vifte af muligheder for faglig og personlig udvikling.
Kontakt
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om jobbet, er du velkommen til at kontakte Associate Manager Nihal Gunasinghe
Deadline
23.06.2024. Vi holder løbende samtaler, og vi opfordrer dig derfor til at sende din ansøgning så hurtigt som muligt.
Vi vil gerne bede dig om ikke at indsætte et foto i dit CV, da det hjælper os til en bedre og mere retfærdig proces.
Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere. Hos erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.
Information og data
Denne ledige stilling har jobtypen "Øvrige", og befinder sig i kategorien "Øvrige stillinger".
Arbejdsstedet er beliggende i Gentofte.
Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
- 11.06.2024
- Øvrige
- Gentofte